Em formação

As bactérias, vírus e células cancerosas podem ser destruídos por ressonância?


A radioterapia tem sido usada para tratar o câncer.

As ressonâncias por ondas eletromagnéticas coordenadas (e / ou outras formas de ondas), de várias frequências, amplitudes e taxas de pulso, dirigidas de várias direções, podem ser usadas para destruir vírus, bactérias ou células cancerosas nocivas no corpo humano, sem danificar o outras partes do corpo humano?

(* NOTA * Esta questão também foi postada aqui no Site de Física, mas possivelmente será encerrada nesse fórum, pois alguns alegaram que não se trata tanto de Física.)


Sua pergunta incluía "outras formas de ondas", então vou supor que o uso de ultrassom para destruir células cancerosas se qualifica.

Um artigo publicado no British Journal of Cancer em 2009: "[Ultra-som focado de alta intensidade no tratamento do câncer de próstata primário: a primeira série do Reino Unido]" 1 descreve o uso de um dispositivo "Sonablate 500" usado para tratar 172 homens com câncer de próstata em dois hospitais no Reino Unido, e seu uso é descrito como resultando em "níveis aceitáveis ​​de controle do câncer em curto prazo".

No entanto, o artigo lamenta as deficiências da pesquisa nesta área, o número de outros tratamentos disponíveis e a falta de um acompanhamento de longo prazo para esta pesquisa.

A resposta à sua pergunta parece ser sim, com a ressalva de que este é um exemplo que usa ondas sonoras, e não ondas eletromagnéticas - a radioterapia, mencionada na primeira frase da pergunta, não é ondas eletromagnéticas?


Primeiras células reprogramadas para fazer polímeros sintéticos - e fabricantes de medicamentos resistentes a vírus

Crédito: Pixabay / CC0 Public Domain

Os cientistas desenvolveram as primeiras células capazes de construir polímeros artificiais a partir de blocos de construção que não são encontrados na natureza, seguindo instruções que os pesquisadores codificaram em seus genes.

O estudo, liderado por cientistas do Laboratório de Biologia Molecular do Medical Research Council (MRC), em Cambridge, no Reino Unido, também descobriu que o genoma sintético tornava a bactéria totalmente resistente à infecção por vírus.

Os cientistas dizem que sua pesquisa pode levar ao desenvolvimento de novos polímeros - grandes moléculas feitas de muitas unidades repetidas, como proteínas, plásticos e muitos medicamentos, incluindo antibióticos - e tornar mais fácil a fabricação de medicamentos usando bactérias de maneira confiável.

A pesquisa, publicada hoje na revista Ciência, baseia-se no trabalho pioneiro anterior da equipe quando, em 2019, eles desenvolveram novas técnicas para criar o maior genoma sintético de todos os tempos - construindo todo o genoma da bactéria Escherichia coli (E.coli) a partir do zero.

Usando os processos naturais de produção de proteínas das células

O objetivo dos cientistas era utilizar sua nova tecnologia para criar a primeira célula capaz de montar polímeros inteiramente a partir de blocos de construção que não são encontrados na natureza.

As proteínas são um tipo de polímero, então os cientistas pretendiam fazer polímeros artificiais explorando os processos naturais de produção de proteínas das células.

O código genético instrui a célula a produzir proteínas, que são construídas pela união de cadeias de blocos de construção naturais, chamados aminoácidos.

O código genético no DNA é composto de quatro bases, representadas pelas letras: A, T, C e G. As quatro letras no DNA são 'lidas' em grupos de três letras - por exemplo, "TCG '- que são chamados de 'códon. "

Cada códon diz à célula para adicionar um aminoácido específico à cadeia - faz isso por meio de moléculas chamadas 'tRNA. "Cada códon tem um tRNA específico que o reconhece e adiciona o aminoácido correspondente, por exemplo: o tRNA que reconhece o códon “TCG”, traz o aminoácido serina.

Com quatro letras em grupos de três, existem 64 combinações possíveis de letras; no entanto, existem apenas 20 aminoácidos naturais diferentes que as células normalmente usam. Portanto, vários códons diferentes podem ser sinônimos - todos eles codificam para o mesmo aminoácido - por exemplo: TCG, TCA, AGC e AGT, todos codificam para serina.

Existem também códons que dizem a uma célula quando parar de produzir uma proteína, como TAG e TAA.

Reescrevendo todo o genoma

Quando, em 2019, a equipe do Laboratório de Biologia Molecular do MRC criou o primeiro genoma completo sintetizado do zero para a bactéria comumente estudada, E. coli, eles também aproveitaram a oportunidade para simplificar seu genoma.

Eles substituíram alguns dos códons por seus sinônimos: removeram todas as instâncias de TCG e TCA e os substituíram pelos sinônimos AGC e AGT.

Eles também removeram todas as ocorrências do códon TAG de 'parada' e o substituíram por seu sinônimo TAA.

As bactérias modificadas não tinham mais os códons TCG, TCA e TAG em seu genoma, mas ainda podiam produzir proteínas normais, viver e crescer.

Agora, em suas pesquisas mais recentes, os cientistas modificaram ainda mais as bactérias para remover as moléculas de tRNA que reconhecem os códons TCG e TCA. Isso significa que - mesmo que haja códons TCG ou TCA no código genético - a célula não tem mais a molécula que pode ler esses códons.

Isso é fatal para qualquer vírus que tente infectar a célula, porque os vírus se replicam injetando seu genoma em uma célula e sequestrando a maquinaria da célula. Os genomas do vírus ainda contêm muitos códons TCG, TCA e TAG, mas as bactérias modificadas não têm os tRNAs para ler esses códons.

Quando o mecanismo da bactéria modificada tenta ler o genoma do vírus, ele falha toda vez que atinge um códon TCG, TCA ou TAG.

Neste estudo, os pesquisadores infectaram suas bactérias com um coquetel de vírus. Bactérias normais não modificadas foram mortas pelos vírus, mas as bactérias modificadas foram resistentes à infecção e sobreviveram.

Tornar as bactérias resistentes aos vírus pode tornar a fabricação de certos tipos de medicamentos mais confiável e mais barata. Muitas drogas - por exemplo, drogas protéicas, como a insulina e vacinas de polissacarídeos e subunidades proteicas - são fabricadas por bactérias em crescimento que contêm instruções para produzir a droga.

O professor Jason Chin, do Laboratório MRC de Biologia Molecular, que liderou o estudo, disse: "Se um vírus entrar em cubas de bactérias usadas para fabricar certos medicamentos, ele pode destruir todo o lote. Nossas células bacterianas modificadas podem superar esse problema por serem completamente resistentes aos vírus. Como os vírus usam o código genético completo, as bactérias modificadas não serão capazes de ler os genes virais. "

Fábricas vivas de polímeros sintéticos

Ao criar bactérias com genomas sintéticos que não usam certos códons, os pesquisadores liberaram esses códons para serem usados ​​para outros fins, como a codificação de blocos de construção sintéticos, chamados monômeros.

O professor Chin disse: "Este sistema nos permite escrever um gene que codifica as instruções para fazer polímeros de monômeros que não ocorrem na natureza.

"Essas bactérias podem ser transformadas em fábricas renováveis ​​e programáveis ​​que produzem uma ampla gama de novas moléculas com novas propriedades, que podem ter benefícios para a biotecnologia e a medicina, incluindo a produção de novos medicamentos, como novos antibióticos."

“Gostaríamos de usar essas bactérias para descobrir e construir longos polímeros sintéticos que se dobram em estruturas e podem formar novas classes de materiais e medicamentos. Também investigaremos as aplicações dessa tecnologia para desenvolver novos polímeros, como plásticos biodegradáveis, que poderia contribuir para uma bioeconomia circular. "

Eles projetaram a bactéria para produzir tRNAs acoplados a monômeros artificiais, que reconheceram os códons recentemente disponíveis (TCG e TAG).

Eles inseriram sequências genéticas com cadeias de códons TCG e TAG no DNA da bactéria. Estes foram lidos pelos tRNAs alterados, que montaram cadeias de monômeros sintéticos na sequência definida pela sequência de códons no DNA.

As células foram programadas para encadear monômeros em ordens diferentes, alterando a ordem dos códons TCG e TAG na sequência genética.

Polímeros compostos por diferentes monômeros também foram feitos alterando-se quais monômeros estavam acoplados aos tRNAs.

Os pesquisadores foram capazes de criar polímeros feitos de até oito monômeros unidos. Eles juntaram as pontas desses polímeros para formar macrociclos - um tipo de molécula que forma a base de alguns medicamentos, como certos antibióticos e medicamentos contra o câncer.

Neste estudo, os monômeros sintéticos foram ligados entre si pelas mesmas ligações químicas que unem aminoácidos em proteínas, mas os pesquisadores estão investigando como expandir a gama de ligações que podem ser usadas nos novos polímeros.

A Dra. Megan Dowie, chefe de medicina molecular e celular do Conselho de Pesquisa Médica, que financiou o estudo, disse: "O trabalho pioneiro da Dra. Chin na expansão do código genético é um exemplo realmente emocionante do valor do compromisso de longo prazo do MRC com ciência da descoberta. Pesquisas como essa, em biologia sintética e de engenharia, têm um enorme potencial de grande impacto na área biofarmacêutica e em outros ambientes industriais. "


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As células cancerosas causam inflamação para se protegerem de vírus

Células T assassinas circundam uma célula cancerosa. Crédito: NIH

Pesquisadores do Instituto Francis Crick descobriram como as células cancerosas se protegem de vírus que são prejudiciais aos tumores, mas não às células saudáveis. Essas descobertas podem levar a melhores tratamentos virais para a doença.

Em seu estudo, publicado em Nature Cell Biology, os pesquisadores identificaram um mecanismo que protege as células cancerosas de vírus oncolíticos, que preferencialmente infectam e matam as células cancerosas.

Esses vírus às vezes são usados ​​como um tratamento para destruir células cancerosas e estimular uma resposta imunológica contra o tumor. No entanto, eles funcionam apenas em uma minoria de pacientes e os motivos se são eficazes ou não ainda não foram totalmente compreendidos.

A equipe examinou o ambiente ao redor de um tumor e como as células cancerosas interagem com suas vizinhas, em particular, os fibroblastos associados ao câncer (CAFs), que os pesquisadores sabem que desempenham um papel significativo na proteção, crescimento e disseminação do câncer.

Eles descobriram que quando as células cancerosas estão em contato direto com os CAFs, isso leva à inflamação que pode alertar o tecido circundante, tornando mais difícil a invasão e replicação dos vírus dentro da célula cancerosa.

Essa resposta inflamatória protetora ocorre quando as células cancerosas passam pequenas quantidades de citoplasma, o fluido de suas células, para os CAFs. Isso faz com que os fibroblastos sinalizem às células próximas para liberar citocinas, moléculas que causam inflamação.

Erik Sahai, autor do artigo e líder do grupo do Laboratório de Biologia de Células Tumorais em Crick afirma: "Esse processo só ocorre quando as células cancerosas e os fibroblastos estão em contato direto entre si. Em tecidos saudáveis, esse tipo de resposta inflamatória só aconteceria durante lesão, pois geralmente há uma membrana separando-os.

"Este é um excelente exemplo de como o câncer sequestra os mecanismos de proteção do nosso corpo para seu próprio ganho."

É importante ressaltar que quando os pesquisadores bloquearam a via de sinalização em culturas de células e em tumores cultivados em laboratório, eles descobriram que as células cancerosas se tornaram mais sensíveis aos vírus oncolíticos.

Eles esperam que essas descobertas possam, no futuro, ajudar a desenvolver um tratamento que possa modular a inflamação e, assim, ajudar os vírus oncolíticos a alvejar com mais eficácia as células cancerosas.

Emma Milford, co-autora principal e estudante de doutorado no Laboratório de Biologia de Células Tumorais em Crick diz: "Se pudermos entender mais completamente como as células cancerosas se protegem de vírus oncolíticos e encontrar maneiras eficazes de interromper esses mecanismos de proteção, esses vírus podem se tornar uma ferramenta mais poderosa que os médicos podem usar para tratar o câncer. Esta pesquisa é um passo inicial importante nesse sentido. "

Antonio Rullan, co-autor principal e pesquisador clínico do Laboratório de Biologia de Células Tumorais em Crick acrescenta: "Esses vírus preferem as células cancerosas em vez de células saudáveis, o que os tornou de interesse para os cientistas nas últimas décadas. No entanto, muito mais precisa ser entendido sobre como eles interagem com os tumores e o sistema imunológico. "

Os pesquisadores planejam continuar este trabalho e estudar exatamente como o citoplasma é transferido de uma célula para outra.


As células podem combater vírus, mesmo quando estimuladas a combater bactérias

Os vírus usam muitos truques sujos para evitar nossas defesas imunológicas e nos deixar doentes, mas agora os cientistas descobriram um truque próprio. Os pesquisadores descobriram que estimular as células a combater bactérias também pode ajudá-las a combater os vírus, mesmo que as células presumivelmente não tenham as armas certas para isso. “Isso seria análogo a, em um jogo de futebol, armar a defesa com tacos de beisebol”, diz Andrew Gewirtz, imunologista da mucosa da Georgia State University em Atlanta. A descoberta pode resolver um mistério da vacina, bem como levar a novas formas de combater doenças infecciosas.

Suas células não respondem da mesma forma a bactérias e vírus. Eles ativam diferentes genes e liberam diferentes misturas de mensageiros químicos e moléculas protetoras. É por isso que Gewirtz e seus colegas ficaram surpresos com os resultados de um experimento que realizaram há 6 anos. Os pesquisadores estavam testando se uma injeção de flagelina, uma proteína que faz parte das caudas (ou flagelos) que algumas bactérias usam para se propelirem, ativa as defesas antibacterianas do corpo. Suas descobertas mostraram que sim, permitindo que os ratos sobrevivessem ao que deveria ser uma dose letal de bactérias intestinais nocivas.

A surpresa veio quando a equipe de Gewirtz infectou os ratos com rotavírus, uma causa comum de diarreia severa em crianças pequenas. Mesmo que o vírus não tenha flagelo, a injeção prévia de flagelina nos roedores os protegeu contra o patógeno.

Em seu novo estudo, publicado online hoje em Ciência, Gewirtz e seus colegas descobriram o porquê. Os pesquisadores determinaram quais duas moléculas sensoras de patógenos permitem que as células reconheçam a flagelina injetada. Quando as células detectam a flagelina, elas estimulam outras células a emitir interleucina-22 (IL-22) e interleucina-18 (IL-18), sinais moleculares que ajudam a orquestrar uma resposta defensiva. Isso provavelmente ajudaria a matar os invasores bacterianos, mas por que funciona contra os vírus?

A resposta pode estar nos hábitos do rotavírus, que invade as células que revestem o intestino delgado. A IL-22 torna as células intestinais mais resistentes à invasão viral, enquanto a IL-18 impede o vírus estimulando as células que já infectou ao suicídio. Portanto, quando essas moléculas são ativadas, elas lutam contra bactérias e também contra o rotavírus. De fato, a injeção de IL-22 e IL-18 em camundongos desencadeou o mesmo efeito antiviral da flagelina, descobriu a equipe.

Gewirtz diz que esse mecanismo pode funcionar porque “não é para isso que o vírus está acostumado”. O rotavírus evoluiu para escapar das defesas antivirais do corpo, mas não pode neutralizar a resposta ativada pela flagelina ou pela combinação de IL-22 e IL-18.

“É uma história muito bem documentada”, diz Roger Glass, um rotavirologista do National Institutes of Health em Bethesda, Maryland. “Eles trabalham com todas as explicações possíveis.” A proteção cruzada que os autores observaram é inesperada porque o oposto freqüentemente ocorre, diz o imunologista e médico Robert Sabat, da Charité University Medicine Berlin. Por exemplo, infecções pulmonares virais freqüentemente deixam os pacientes mais vulneráveis ​​a infecções bacterianas, não menos.

Glass acrescenta que os resultados podem resolver um mistério sobre as duas novas vacinas orais contra o rotavírus introduzidas na última década. As vacinas contêm formas enfraquecidas do vírus e são muito mais eficazes em países desenvolvidos do que em países em desenvolvimento, onde o rotavírus mata mais de 400.000 crianças a cada ano. Crianças em países em desenvolvimento provavelmente foram expostas a mais bactérias portadoras de flagelos quando foram vacinadas, diz ele. Como resultado, suas células podem destruir os rotavírus da vacina antes que possam desenvolver imunidade.

Os pesquisadores não esperam que a descoberta tenha muito impacto na mortalidade global por infecções por rotavírus. Tratar crianças com IL-22 e IL-18 não seria viável em países em desenvolvimento, onde o vírus é um grande assassino por causa de suas instalações médicas limitadas, diz Glass. Em países desenvolvidos, porém, a combinação pode beneficiar crianças e adultos cujo sistema imunológico está prejudicado por causa do tratamento do câncer ou doenças como a AIDS e que são vulneráveis ​​a infecções por rotavírus.

Sabat observa que os pesquisadores já concluíram alguns ensaios clínicos de IL-22 e IL-18 em pacientes com câncer, e a IL-18 causou efeitos colaterais como febre, náusea e dificuldade para respirar. No entanto, diz ele, “uma combinação de IL-22 e IL-18 em baixa dosagem pode ser bem tolerada”.

IL-22 e IL-18 também podem ter outros usos. “Achamos que o sistema que desenvolvemos será amplamente aplicável a outras infecções virais”, diz Gewirtz. Ele e seus colegas estão testando agora se a combinação permite que os ratos resistam a uma variedade de vírus, incluindo o norovírus, um patógeno gastrointestinal conhecido por causar surtos em navios de cruzeiro.


Revelando como os antibióticos atuam contra as bactérias

Em um primeiro momento, os pesquisadores observaram diretamente um antibiótico em ação ao romper a membrana de uma célula bacteriana. Antes, esses estudos só eram possíveis com um sistema artificial, utilizando suspensão líquida ou solventes. Agora que eles podem ver como a droga está funcionando, os pesquisadores serão capazes de melhorar essas drogas para que sua capacidade de combater patógenos, incluindo bactérias resistentes a drogas, possa ser melhorada. O trabalho já mostrou como tornar mais eficiente um dos mais populares integrantes dessa classe de drogas. A investigação foi conduzida pelo Dr. Markus Weingarth e Dr. Eefjan Breukink da Universidade de Utrecht e foi relatada na Nature Communications.

"Para melhorar os antibióticos, precisamos entender seus estados farmacologicamente relevantes diretamente no ambiente celular", explicou Weingarth. & quotAgora, pela primeira vez, podemos fazer isso, graças a uma abordagem de RMN avançada. Esperamos que nosso método seja extremamente útil para essas investigações estruturais nativas. & Quot

NMR ou espectroscopia de ressonância magnética nuclear aplica campos magnéticos a partículas subatômicas e, ao fazer isso, revela a estrutura de produtos químicos orgânicos. Saiba mais sobre isso no vídeo.

As bactérias são organismos unicelulares; portanto, para a maioria delas, sua parede celular é extremamente importante para sua sobrevivência. Essas paredes dependem de um composto chamado peptidoglicano para manter a integridade estrutural. Alguns antibióticos têm como alvo o peptidoglicano, evitando que novas paredes sejam construídas. Mas, à medida que mais patógenos desenvolvem resistência aos antibióticos comuns e seu modo de ação, os pesquisadores tiveram que encontrar outras maneiras de destruir esses micróbios.

Uma alternativa promissora é uma classe de antibióticos que agem sobre um precursor de peptidoglicano chamado Lipídio II, que tem sido referido como o calcanhar de Aquiles das bactérias. Somente entendendo sua estrutura e como funcionam podemos melhorar o design desses medicamentos, para que sejam tão bons quanto podem ser.

Esses novos dados foram gerados em condições fisiológicas relevantes, fornecendo informações críticas sobre como os antibióticos interagem com a molécula de Lipídio II nas membranas de células bacterianas reais, ao invés de apenas teorizar sobre isso. Neste trabalho, um antimicrobiano popular que atua no Lipídeo II, a nisina, foi utilizado. Agora, os pesquisadores podem aplicar o que aprenderam para tornar esse medicamento melhor.

"Este esforço desafiador só foi possível através da combinação de métodos de RMN de estado sólido de alta sensibilidade e equipamentos hospedados no Centro Bijvoet da Universidade de Utrecht", disse Breukink. "Os insights que obtivemos com esta abordagem poderosa poderiam estabelecer um modelo do estado de poro fisiológico longamente indescritível da nisina e sugere novas pistas para melhorar a atividade da nisina".


Vírus do herpes humano 8 (HHV-8)

HHV-8, também conhecido como Vírus do herpes associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV), foi encontrado em quase todos os tumores em pacientes com sarcoma de Kaposi (KS). O SK é um câncer raro e de crescimento lento que geralmente aparece como tumores roxos-avermelhados ou marrom-azulados logo abaixo da pele. No KS, as células que revestem os vasos sanguíneos e linfáticos são infectadas com HHV-8. A infecção faz com que eles se dividam demais e vivam mais do que deveriam. Esses tipos de mudanças podem eventualmente transformá-los em células cancerosas.

O HHV-8 é transmitido através do sexo e parece se espalhar de outras maneiras, como sangue e saliva. Estudos mostram que menos de 10% das pessoas nos Estados Unidos estão infectadas com esse vírus.

A infecção pelo HHV-8 dura a vida toda (como com outros vírus do herpes), mas não parece causar doença na maioria das pessoas saudáveis. Muito mais pessoas estão infectadas com HHV-8 do que nunca desenvolvem SK, então é provável que outros fatores também sejam necessários para que ele se desenvolva. Ter um sistema imunológico enfraquecido parece ser um desses fatores. Nos Estados Unidos, quase todas as pessoas que desenvolvem SK têm outras doenças que enfraqueceram o sistema imunológico, como infecção por HIV ou supressão imunológica após um transplante de órgão.

O KS era raro nos Estados Unidos até começar a aparecer em pessoas com AIDS no início dos anos 1980. O número de pessoas com SK diminuiu nos EUA desde o pico no início dos anos 1990, provavelmente devido ao melhor tratamento da infecção pelo HIV.

Para obter mais informações sobre KS, consulte Kaposi Sarcoma.

A infecção pelo HHV-8 também foi associada a alguns cânceres sanguíneos raros, como o linfoma de derrame primário. O vírus também foi encontrado em muitas pessoas com doença de Castleman multicêntrica, um supercrescimento de gânglios linfáticos que age de forma muito semelhante e freqüentemente se transforma em câncer dos gânglios linfáticos (linfoma). (Para mais informações, veja Doença de Castleman.) Mais estudos são necessários para entender melhor o papel do HHV-8 nessas doenças.


Descobertas de Gaston Naessens (1924 -)

O que Rife realizou opticamente na década de 1930 com seu Microscópio Universal, Gaston Naessens realizou com uma combinação de óptica e eletrônica na década de 1940 em seu Somatoscópio.

Nascido em 16 de março de 1924 em Roubaix, França, Gaston exibiu uma predisposição para ser um inventor quando, aos cinco anos, construiu um pequeno brinquedo móvel parecido com um conjunto Meccano e o alimentou com uma mola de despertador. Mais tarde, ele construiu uma motocicleta caseira e um mini-avião!

Gaston Naessens é um biólogo quebequense que, muitos acreditam, fez descobertas fundamentais relacionadas ao câncer, à AIDS e à própria natureza da vida. Através do uso de um microscópio único de sua própria invenção, o Somatoscópio, o canadense de 70 anos, nascido na França, descobriu uma entidade biológica primitiva, que ele chama de "somatídeo".

Enquanto frequentava a Universidade de Lille, Gaston quase teve sua educação interrompida pela invasão alemã. Felizmente, Gaston e seus colegas estudantes fugiram para Nice, onde continuaram seus estudos no exílio.

Ele recebeu um diploma da Union Nationale Scientifique Francaise - uma instituição quase oficial sob cujos auspícios a educação dos estudantes deslocados continuou. Ele não se preocupou em buscar um grau de equivalência do governo de Gaulle quando o domínio francês foi restaurado.

Aos 21 anos, frustrado com as limitações dos microscópios convencionais, Gaston decidiu construir um microscópio superior. A assistência técnica foi fornecida por artesãos alemães de Wetzlar, Alemanha, que verificaram muitas das ideias originais de Gaston sobre óptica.

Particularmente, Gaston planejou a manipulação elétrica da fonte de luz. Uma vez resolvidos os aspectos técnicos, Gaston mandou construir o corpo de seu microscópio por Barbier-Bemard et Turenne, especialistas técnicos e empreiteiros de defesa perto de Paris.

Naessens afirma que o somatídeo é encontrado em todos os fluidos biológicos que ele examinou, incluindo seiva vegetal e sangue humano.

Em um capítulo há muito perdido da história da ciência, uma violenta controvérsia ocorreu na França entre o ilustre Louis Pasteur e Antoine Béchamp, um notável professor de física, toxicologia, química médica e bioquímica. O trabalho de Béchamp o levou a descobrir ‘microzymas’ (pequenos fermentos) que eram caracterizados por uma série de pequenos corpos em suas soluções de fermentação.

Após anos de estudo, Béchamp chegou à conclusão de que essas microzimas eram mais básicas para a vida do que as células. Mesmo com seu equipamento rudimentar, ele foi capaz de observar que os microzymas sofreram transformações dramáticas durante seu ciclo de vida.

Isso fez com que Béchamp defendesse a ideia de que a causa da doença estava no corpo. A teoria dos germes de Pasteur sustentava que a causa veio de fora, então a franqueza de Pasteur ajudou a teoria dos germes a vencer e dominar a filosofia médica no século passado.

Agora, cem anos depois, Gaston Naessens descobriu uma forma microscópica ultramicroscópica, subcelular, viva e reprodutiva, que ele batizou de "somatídeo" (corpo minúsculo).

Essa nova partícula pode ser cultivada fora dos corpos do hospedeiro. Naessens também observou que a partícula tinha um ciclo de vida pleomórfico (mudança de forma) e tinha um ciclo de vida de dezesseis estágios. Apenas os três primeiros estágios do ciclo de vida da somatídeo são normais.

Naessens descobriu que, quando o sistema imunológico está enfraquecido ou interrompido, as somatídeos passam pelos outros treze estágios. O enfraquecimento do sistema imunológico pode ser causado por uma série de razões, como exposição à poluição química, radiação ionizante, campos elétricos, má nutrição, acidentes, choque, depressão e muitos mais. Veja esta ilustração The Somatid Cycle of Life de Naessens.

Incrivelmente, a pesquisa de Naessens resultou na associação de doenças degenerativas (artrite reumatóide, esclerose múltipla, lúpus, câncer e AIDS) com o desenvolvimento de formas no ciclo patológico de dezesseis estágios. A capacidade de associar a doença a estágios específicos permitiu que Naessens "pré-diagnosticasse" as condições antes de aparecerem clinicamente.

Esta descoberta coloca Gaston Naessens em desacordo com a filosofia médica ortodoxa de hoje, que abraçou a teoria do germe de Pasteur de todo o coração. O trabalho de Naessens é repetível. A capacidade de cultivar somatídeos é um termômetro (uma pessoa ou coisa que assume a liderança ou vanguarda) para a reescrita da microbiologia!

Naessens afirmou: "Eu fui capaz de estabelecer um ciclo de vida de formas no sangue que somam nada menos do que uma nova compreensão da base da vida.

Estamos falando de uma biologia inteiramente nova, uma das quais felizmente gerou aplicações práticas de benefícios para pessoas doentes, mesmo antes de todos os seus muitos aspectos teóricos terem sido resolvidos. "


Situações especiais

Embora em todas as situações de câncer os geradores de frequência possam ser um componente eficaz do tratamento, há situações especiais em que isso é excepcionalmente crítico.

1) O paciente não consegue digerir os alimentos de forma eficaz (geralmente devido a cirurgia de estômago ou cólon), portanto, os protocolos nutricionais podem não ser eficazes o suficiente.

2) O paciente não consegue extrair nutrientes dos alimentos, o que acontece quando o revestimento do estômago é danificado pela quimioterapia.

3) O paciente tem um câncer de crescimento muito rápido, o que significa que ele precisa de todas as vantagens possíveis para impedir a propagação.

4) O câncer se espalhou por todo o corpo; nesse caso, eles precisam de um forte ataque multifacetado.

5) Há câncer nos ossos ou na medula óssea e os protocolos nutricionais podem não ser capazes de alcançar as células cancerosas.

6) O paciente com câncer estaria em risco caso ocorresse inflamação e inchaço devido ao tratamento. Os geradores de frequência, que têm uma frequência portadora, funcionam melhor para matar os micróbios dentro das células cancerosas (o que permite que as células cancerosas voltem a se transformar em células normais), não há inflamação causada por células cancerosas que estão morrendo.

7) Seu tipo de câncer envolve infecções massivas (embora o tipo de micróbio deva ser identificado).

Nota: as frequências de Rife podem lidar com quase todos os tipos de infecção, no entanto, ao lidar com uma infecção, um conjunto diferente de frequências é geralmente necessário para cada tipo de infecção. A Nova Lista de Frequência de Banda Lateral Universal (manual de 260 páginas) que pode ser solicitada de um fornecedor separado (não do fabricante do gerador de frequência) tem as configurações de frequência para muitos tipos de infecções. A única informação necessária para encontrar o conjunto certo de frequências é o nome do micróbio. O suporte por e-mail (endereço abaixo) pode ajudá-lo nesta área.

Um gerador de frequência pode ser usado efetivamente com água ionizada ou água alcalina?

No nível celular, os protocolos Cellect-Budwig e cloreto de césio são considerados protocolos alcalinos (assim como o bicarbonato de sódio). Assim, a água ionizada não é necessária se o Cellect-Budwig ou o cloreto de césio e o gerador de frequência forem usados ​​juntos, embora um pouco de água ionizada não prejudique o protocolo. No entanto, não seja fanático sobre o uso de água ionizada com Cellect-Budwig ou cloreto de césio. Seja razoável.

Ao combinar um gerador de frequência com qualquer outro protocolo, água ionizada ou alcalina é definitivamente recomendada, mas água purificada também serve e é o que a maioria dos pesquisadores usa. Embora um ionizador seja recomendado, para aqueles que não podem pagar por um ionizador existem vários suplementos que são muito alcalinos ou uma pessoa pode usar uma dieta alcalina contra o câncer para substituir um ionizador. Novamente, seja razoável.


Os vírus oncolíticos também podem revelar informações sobre a imunoterapia

A pesquisa sobre vírus oncolíticos pode fornecer informações sobre o uso das imunoterapias atuais.

“Os vírus são ótimas ferramentas para nos ajudar a entender como funciona a resposta imune antitumoral”, disse o Dr. Fueyo do MD Anderson. “O que aprendemos com os vírus nos ajudará a avançar no campo da imunoterapia”.

A evolução no pensamento sobre vírus oncolíticos, desde que o Dr. Fueyo começou a trabalhar no campo há duas décadas, representa uma mudança importante que tem implicações para pesquisas futuras.

“Costumávamos pensar apenas em tornar os vírus melhores - mais poderosos - para matar células tumorais”, disse o Dr. Fueyo. “Agora precisamos encontrar maneiras de ajudar os vírus a melhorar a resposta imunológica.”


Assista o vídeo: REZONANS MAGNETYCZNY MÓZGU. Poradnia Neuropsychologiczna dr Alicja Czyrska. (Janeiro 2022).